目的通过对化学发光免疫检测项目室内质控失控数据进行分析，探讨“半衰期 +”室内质控实施频率模式在化学发光免疫检测项目检测中的应用。方法回顾性分析重庆市人民医院检验科2021年1月至2023年12月化学发光免疫检测项目室内质控的失控数据、失控原因及处理措施，建立并评估“半衰期 +”室内质控实施频率模式。结果3年内化学发光免疫检测项目失控总次数为326项次，质控品原因(92.33%)为最主要失控原因，但该类原因所致失控不影响临床标本检测结果准确度；试剂原因(3.37%)、校准原因(2.76%)和其他原因(1.53%)导致的失控会影响临床标本检测结果准确度。“半衰期 +”室内质控新策略可明显减少室内质控失控频率（0.38% vs. 0.16%），且有效识别影响临床标本检测结果准确度的失控。结论在化学发光免疫检测项目中，“半衰期 +”的室内质控频率新策略在保证检测系统质量可靠的同时，可大幅降低室内质控频率及“假失控”次数，节约人力、物力成本，提升实验室质量管理水平。