目的探讨血清微小RNA（miR）-139、miR-622表达水平与宫颈癌患者病理特征及预后的关系。方法选取2016年2月至2018年2月在中国人民解放军海军第九七一医院进行治疗的100例宫颈癌初诊患者作为宫颈癌组，另选取同期在中国人民解放军海军第九七一医院体检的60例健康者作为对照组，收集所有研究对象临床病理特征资料。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-139、miR-622的表达水平。以宫颈癌组血清miR-139、miR-622表达水平的均值为界限，将宫颈癌组患者分为miR-139高表达组、低表达组和miR-622高表达组、低表达组。对所有宫颈癌患者随访5年，根据随访结果，将患者分为生存组与死亡组，比较两组相关临床资料。绘制Kaplan-Meier生存曲线分析不同血清miR-139、miR-622表达水平对患者预后的影响。采用多因素Logistic回归分析miR-139、miR-622对宫颈癌患者预后的影响。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清miR-139、miR-622单独及联合检测对宫颈癌患者预后的预测价值。结果宫颈癌组血清miR-139表达水平明显低于对照组，miR-622表达水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。miR-139高表达组纳入24例患者、低表达组纳入76例患者；miR-622高表达组纳入70例患者、低表达组纳入30例患者。miR-139高表达组、低表达组国际妇产科联盟（FIGO）分期、淋巴结转移、宫颈浸润深度比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。miR-622高表达组、低表达组FIGO分期、淋巴结转移、宫颈浸润深度比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。宫颈癌患者5年随访率100%，其中生存患者78例，纳入生存组，死亡患者22例，纳入死亡组。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示，血清miR-139低表达组5年生存率［73.68%（56/76）］低于高表达组［91.67%（22/24）］，差异有统计学意义（χ 2=4.279，P=0.039）；miR-622高表达组5年生存率［72.86%（51/70）］低于低表达组［90.00%（27/30）］，差异有统计学意义（χ 2=4.791，P=0.029）。死亡组血清miR-139表达水平明显低于生存组，血清miR-622表达水平明显高于生存组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，miR-622高表达是宫颈癌患者死亡的危险因素（P＜0.05），miR-139高表达是宫颈癌患者死亡的保护因素（P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示，血清miR-139、miR-622单独及联合预测宫颈癌患者预后的曲线下面积分别为0.826、0.828、0.889，联合预测效果优于单独预测（Z二者联合-miR-139=2.085，P=0.037；Z二者联合-miR-622=2.216，P=0.027）。结论宫颈癌患者血清miR-139表达水平明显降低，miR-622表达水平明显升高，其表达水平与患者FIGO分期、淋巴结转移、宫颈浸润深度有关，且miR-139、miR-622均是宫颈癌患者预后的影响因素，检测二者表达水平对预测宫颈癌患者预后具有一定价值。