目的探讨血浆长非编码RNA小核仁宿主基因12（lncRNA SNHG12）、微小RNA（miR）-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值。方法选取2022年1月至2023年1月在该院进行新辅助治疗的86例乳腺癌患者作为乳腺癌组，依据新辅助治疗效果分为病理学完全缓解（pCR）组和non-pCR组。另选取同期在该院进行健康体检的50例健康女性作为对照组。检测并比较所有研究对象lncRNA SNHG12、miR-133b表达水平。采用多因素Logistic逐步回归模型分析影响乳腺癌新辅助治疗效果的因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。结果乳腺组血浆lncRNA SNHG12表达水平高于对照组，miR-133b表达水平低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。pCR组纳入34例患者，non-pCR组纳入52例患者。pCR组与non-pCR组雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2（HER-2）、细胞增殖核抗原、分子分型比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。pCR组lncRNA SNHG12表达水平低于non-pCR组，miR-133b表达水平高于non-pCR组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素Logistic逐步回归分析结果显示，分子分型为HER-2过表达型、lncRNA SNHG12表达水平升高、miR-133b表达水平降低是乳腺癌新辅助治疗效果的危险因素（P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示，血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独检测预测乳腺癌患者新辅助治疗效果的曲线下面积（AUC）分别为0.850、0.951，均低于二者联合检测的0.963。86例乳腺癌中Luminal A型11例（pCR 1例、non-pCR 10例）、Luminal B型43例（pCR 12例、non-pCR 31例）、HER-2过表达型16例（pCR 14例、non-pCR 2例）、三阴型16例（pCR 7例、non-pCR 9例）。ROC曲线分析lncRNA SNHG12、miR-133b对4种不同亚型乳腺癌新辅助治疗效果的预测效能结果显示，血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测预测Luminal B型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.753、0.974、0.981，预测HER-2过表达型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.804、0.857、0.893。预测三阴型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.849、1.000、1.000。结论乳腺癌患者血浆lncRNA SNHG12表达增高，miR-133b表达降低，二者联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果具有较好的预测价值。