目的探讨血清胸腺活化调节趋化因子（TARC）、CXC亚家族趋化因子13（CXCL13）与弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者化疗疗效和预后的关系。方法选取2017年1月至2020年6月该院收治的285例DLBCL患者（DLBCL组）及同期健康体检者160例（对照组）作为研究对象，DLBCL患者接受利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（R-CHOP）相关化疗方案，根据化疗效果分为有效组和无效组。比较DLBCL组与对照组、有效组与无效组血清TARC、CXCL13水平；随访统计DLBCL患者3年总生存期（OS）及无进展生存期（PFS），采用Logistic回归分析DLBCL患者预后及疾病进展的影响因素，并构建回归预测模型，采用受试者工作特征（ROC）曲线分析其预测评估效能。采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同水平血清TARC、CXCL13与DLBCL患者3年OS及PFS的关系。结果DLBCL组治疗前血清TARC、CXCL13水平高于对照组（P＜0.05）。DLBCL患者化疗有效率为85.26%，无效组治疗前血清TARC、CXCL13水平高于有效组（P＜0.05）。多因素Logistic分析结果显示，Ann Arbor分期Ⅲ/Ⅳ期、TARC高表达及CXCL13高表达均是DLBCL患者预后的独立危险因素（P＜0.05）。乳酸脱氢酶水平升高、TARC高表达及CXCL13高表达均是DLBCL患者疾病进展的独立危险因素（P＜0.05）。以上述影响因素构建回归预测模型，ROC曲线分析显示，预测模型预测预后的曲线下面积（AUC）为0.874，预测疾病进展的AUC为0.911。TARC低表达患者的3年OS、PFS优于高表达患者（P＜0.05），CXCL13低表达患者的3年OS、PFS优于高表达患者（P＜0.05）。结论DLBCL患者血清TARC、CXCL13水平异常升高，血清TARC、CXCL13低表达的DLBCL患者具有更好的化疗效果及预后。包括血清TARC、CXCL13在内的多因子预测模型对DLBCL患者预后具有较高的评估效能。