目的研究多重耐药肺炎克雷伯菌（MDR-KP）中整合子和插入序列共同区（ISCR1）的分布特征和携带耐药基因情况，以及采用肠杆菌基因间重复共有序列聚合酶链反应（ERIC-PCR）分析MDR-KP的基因分型特点，为加强肺炎克雷伯菌耐药监测及临床用药提供可靠的理论依据。方法收集南方医科大学南方医院临床分离的非重复的MDR-KP 68株作为实验菌株，提取细菌DNA，利用PCR检测常见的多重耐药基因型及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子和ISCR1，使用ERIC-PCR分析MDR-KP的基因型。 结果68株MDR-KP对氨曲南、头孢类、喹诺酮类和除头孢他啶/阿维巴坦外的酶抑制类药物耐药率高，大部分药物耐药率大于80.0%。检出的主要超广谱 β-内酰胺酶基因型为blaSHV型，主要碳青霉烯酶基因型为blaKPC型。68株MDR-KP中，44株检出Ⅰ类整合子，检出率为64.7%，未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子基因，15株MDR-KP检出ISCR1，检出率为22.1%。Ⅰ类整合子携带最常见的基因盒为aadA2（16/44,36.4%）和aac(6′)-Ⅰb-cr5（14/44,31.8%），其次为dfrA12+aadA2(3/44,6.8%)，ISCR1携带基因盒主要是qnrB91(9/15,60.0%)。ERIC-PCR结果显示，68株MDR-KP产生18种DNA指纹图谱，存在优势克隆型。结论Ⅰ类整合子和ISCRI广泛存在于该院临床分离的MDR-KP中，主要携带氨基糖苷类耐药基因盒(aadA2)及喹诺酮类耐药基因盒［aac(6′)-Ⅰb-cr5和qnrB91］，介导多重耐药性。该院临床分离的MDR-KP存在优势克隆型，应加强医院内感染防控措施，有效控制此类细菌的播散。