目的探讨丹参酮对乳腺癌4T1细胞增殖、趋化因子配体1（CXCL1）表达的影响及对调节性T细胞（Treg）的调节作用。方法培养4T1细胞，设置对照组、5 μg/mL丹参酮组和10 μg/mL 丹参酮组，对照组不进行处理，其余组加入相应浓度的药物处理24 h。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测4T1细胞吸光度；采用定量聚合酶链反应及酶联免疫吸附试验（ELISA）分别检测4T1细胞中CXCL1 mRNA、蛋白的表达；采用流式细胞术检测原始CD4 +T细胞分化为Treg的情况。将 10 μg/mL丹参酮干预过的Treg，与CD8 +T细胞、4T1细胞按照1∶10∶2 的比例共培养。采用ELISA试剂盒检测4T1细胞分泌的颗粒酶B、穿孔素水平。结果与对照组相比，5、10 μg/mL丹参酮组吸光度，以及CXCL1 mRNA、蛋白表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，5 μg/mL和10 μg/mL丹参酮组原始CD4 +T细胞分化为Treg的比例明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，5 μg/mL丹参酮组和10 μg/mL丹参酮组CD8 +T细胞分泌的颗粒酶B和穿孔素水平升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参酮可抑制乳腺癌4T1细胞的增殖和降低CXCL1 mRNA和蛋白的表达水平，抑制原始CD4 +T细胞分化为Treg。此外，丹参酮也可以抑制共培养体系中Treg对CD8 +T细胞的免疫抑制功能。