目的探讨宫颈癌患者血清及组织中长链非编码RNA（lncRNA）CKMT2反义RNA 1（lncRNA CKMT2-AS1）、微小RNA（miR）-106a相对表达水平及其与人乳头瘤病毒（HPV）感染的关系。方法选取2021年4月至2023年4月该院收治的宫颈癌患者68例作为宫颈癌组，另取同时期该院收治的因患子宫肌瘤需行子宫全切术的患者68例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测2组患者血清lncRNA CKMT2-AS1、miR-106a相对表达水平，并检测宫颈癌患者癌组织和子宫肌瘤患者正常宫颈组织中lncRNA CKMT2-AS1、miR-106a相对表达水平；收集对照组、宫颈癌组患者的宫颈分泌物，检测2组患者HPV阳性情况；同时根据HPV载量变化情况将宫颈癌组HPV阳性患者分为HPV负荷量1～100组、HPV负荷量＞100～1 000组和HPV负荷量>1 000组。采用Spearman相关分析血清及组织中lncRNA CKMT2-AS1、miR-106a相对表达水平与宫颈癌患者HPV感染负荷量的相关性。结果与对照组比较，宫颈癌组患者血清及组织中lncRNA CKMT2-AS1相对表达水平降低，miR-106a相对表达水平升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组和宫颈癌组患者HPV阳性率比较［1.47%（1/68） vs. 95.59%（65/68）］，差异有统计学意义（P＜0.05）。宫颈癌患者中HPV负荷量1～100组28例，HPV负荷量＞100～1 000组21例，HPV负荷量>1 000组16例。宫颈癌患者血清及组织中lncRNA CKMT2-AS1相对表达水平为HPV负荷量1～100组＞HPV负荷量＞100～1 000组＞HPV负荷量>1 000组，且两两比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；宫颈癌患者血清及组织中miR-106a相对表达水平为HPV负荷量1～100组＜HPV负荷量＞100～1 000组＜HPV负荷量>1 000组，且两两比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。Spearman相关分析结果显示，宫颈癌患者血清及组织中lncRNA CKMT2-AS1相对表达水平与HPV负荷量呈负相关（P＜0.001），miR-106a相对表达水平与HPV负荷量呈正相关（P＜0.001）。结论宫颈癌患者血清及组织中lncRNA CKMT2-AS1相对表达水平相对较低，miR-106a相对表达水平相对较高，且二者表达水平与HPV负荷量相关。