目的探讨血清长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5（lncRNA GAS5）、miR-223-3p对帕金森病（PD）的早期诊断价值及其与病情严重程度的相关性。方法选取2023年6月至2024年6月该院收治的89例PD患者作为PD组，根据帕金森病评分量表（UPDRS）、Hoehn-Yahr分级量表评估患者的病情严重程度及分期。另选取同期该院89例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测所有研究对象血清lncRNA GAS5、miR-223-3p水平。采用Pearson相关分析PD患者血清lncRNA GAS5水平与miR-223-3p水平的相关性；采用Spearman相关分析PD患者血清lncRNA GAS5水平、miR-223-3p水平与UPDRS评分、Hoehn-Yahr分级的相关性。采用多因素Logistic回归分析PD发生的影响因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清lncRNA GAS5、miR-223-3p对PD的诊断价值。结果PD组有PD遗传病史患者占比高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。PD组血清lncRNA GAS5水平低于对照组，血清miR-223-3p水平高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 轻度组、中度组、重度组血清lncRNA GAS5水平依次降低，血清miR-223-3p水平依次升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。Pearson相关分析结果显示，PD患者血清lncRNA GAS5水平与血清miR-223-3p水平呈负相关（r=-0.616，P＜0.001）。Spearman相关分析结果显示，PD患者血清lncRNA GAS5水平与UPDRS评分、Hoehn-Yahr分级均呈负相关（rs=-0.687、-0.837，P＜0.001）；PD患者血清miR-223-3p水平与UPDRS评分、Hoehn-Yahr分级均呈正相关（rs=0.606、0.795，P＜0.001）。多因素Logistic回归分析结果显示，有PD遗传病史及血清miR-223-3p水平升高是PD发生的危险因素（P＜0.05）；血清lncRNA GAS5水平升高是PD发生的保护因素（P＜0.05）。血清lncRNA GAS5、miR-223-3p联合诊断PD的曲线下面积（AUC）为0.940，明显高于二者单独诊断的AUC（0.827、0.823），差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论PD患者血清lncRNA GAS5水平降低，miR-223-3p水平升高，均与PD的病情严重程度相关，二者联合检测对PD有较高的早期诊断价值。