目的探讨血清促代谢因子（Betatrophin）、补体1q肿瘤坏死因子相关蛋白6（CTRP6）对2型糖尿病（T2DM）患者并发早期糖尿病肾病（EDKD）的诊断价值。方法选取2022年1月至2024年1月该院收治的T2DM患者140例作为研究对象，并根据尿清蛋白排泄率（UAER）将其分为单纯糖尿病（DM）组（85例）和EDKD组（55例）；另选取同期在该院体检健康者60例作为对照组。检测各组受试者血清Betatrophin、CTRP6水平并进行比较。比较各组一般资料和相关生化指标水平。采用多因素Logistic回归分析影响T2DM并发EDKD的因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清Betatrophin、CTRP6对T2DM并发EDKD的诊断价值。结果单纯DM组和EDKD组血清Scr、LDL-C、ALT、AST水平和糖化血红蛋白、空腹血糖水平，以及UAER、收缩压、舒张压均高于对照组，而HDL-C水平低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；EDKD组血清Scr、LDL-C、ALT、AST水平和糖化血红蛋白、空腹血糖水平及UAER均高于单纯DM组，病程长于单纯DM组，而HDL-C水平低于单纯DM组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。单纯DM组、EDKD组血清Betatrophin、CTRP6水平均明显高于对照组，且EDKD组血清Betatrophin、CTRP6水平均明显高于单纯DM组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，血清Betatrophin、CTRP6水平升高及UAER升高均是T2DM患者并发EDKD的危险因素（P＜0.05）。ROC曲线结果显示，血清Betatrophin、CTRP6单独诊断T2DM并发EDKD的曲线下面积（AUC）分别为0.856、0.824，二者联合诊断T2DM并发EDKD的AUC为0.940（95%CI：0.887~0.973），灵敏度为96.36%，特异度为77.65%。二者联合诊断的AUC明显大于血清Betatrophin、CTRP6单独诊断的AUC（Z二者联合-Betatrophin=2.748，P＜0.05；Z二者联合-CTRP6=3.963，P＜0.05）。结论血清Betatrophin、CTRP6在T2DM患者中均升高，且T2DM并发EDKD患者血清Betatrophin、CTRP6水平更高，二者均是T2DM患者并发EDKD的影响因素，且二者联合检测对T2DM并发EDKD具有较高的诊断价值。