目的基于生物信息学分析miR-200/核因子E2相关因子2（Nrf2）在胎膜早破（PROM）中的调控作用。方法选取2021年9月至2023年10月在河北省石家庄市第四医院就诊的200例足月分娩前PROM患者作为PROM组，另选取同期在河北省石家庄市第四医院体检的200例健康孕妇作为对照组。采用苏木精-伊红（HE）染色法检测2组孕妇胎膜组织形态学变化，数据库筛选靶向Kelch样ECH关联蛋白1（Keap1)基因的微小RNA（miRNA）及Nrf2共表达基因，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测2组胎膜组织中miR-200、Keap1、Nrf2表达水平，免疫组化法定位Nrf2表达情况。结果对照组孕妇的胎膜组织显示出正常的结构，PROM组孕妇的胎膜组织表现为明显的炎症、坏死和纤维化。数据库筛选结果显示，miR-141-3p、miR-200a-3p可靶向Keap1，PROM组胎膜组织miR-200、Keap1表达水平高于对照组，Nrf2表达水平低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。PROM组胎膜组织中羊膜上皮层、结缔组织层、绒毛滋养细胞层、蜕膜层Nrf2表达水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。MEM数据库结果显示，Nrf2及其共表达基因主要参与蛋白激酶R样内质网激酶介导的未折叠蛋白反应、丝氨酸去磷酸化、内质网应激诱导的真核起始因子2α亚基磷酸化的负调控生物过程。结论miR-200/Nrf2在足月临产前PROM发生中具有重要的调控作用，miR-200可能参与激活Keap1，抑制Nrf2的表达，减弱抗氧化和抗炎症能力，最终导致胎膜的炎症、坏死和纤维化，增加足月分娩前PROM发生的风险。