目的探讨持续被动运动（CPM）联合富血小板血浆（PRP）治疗对兔膝骨关节炎（KOA）模型的软骨保护作用及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法建立新西兰大白兔KOA模型，采用随机数字表法将KOA模型分为KOA组、CPM组、PRP组、CPM+PRP组；另选取假手术的新西兰大白兔作为Sham组。CPM组兔在CPM训练仪上进行膝关节CPM， 1次/d，每次运动40 min；PRP组在兔关节腔内注射PRP，1次/d，每次注射0.3 mL；CPM+PRP组兔进行CPM 40 min后在关节腔内注射PRP 0.3 mL，1次/d；Sham组、KOA组正常饲养不予以治疗。共干预8周。干预结束后，采用硝酸还原酶法检测兔膝关节滑膜液中一氧化氮（NO）水平；采用酶联免疫吸附试验检测兔膝关节滑膜液中白细胞介素（IL）-1β及软骨组织中基质金属蛋白酶（MMP）-1、MMP-13水平；采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应、蛋白质免疫印迹法分别检测兔膝关节软骨组织中Wnt2、β-catenin mRNA及Wnt2、β-catenin蛋白水平。结果KOA组兔膝关节滑膜液中NO、IL-1β水平及软骨组织中MMP-1、MMP-13水平、Mankin′s评分均高于Sham组，软骨组织中Wnt2、β-catenin mRNA及Wnt2、β-catenin蛋白水平均明显低于Sham组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。CPM组、PRP组及CPM+PRP组兔膝关节滑膜液中NO、IL-1β水平及软骨组织中MMP-1、MMP-13水平、Mankin′s评分均明显低于KOA组，软骨组织中Wnt2、β-catenin mRNA及Wnt2、β-catenin蛋白水平均明显高于KOA组，且CPM+PRP组均优于CPM组、PRP组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论CPM联合PRP治疗可更好地减轻KOA炎症反应及软骨组织病变，保护软骨组织免受降解，可能与促进Wnt/β-catenin信号通路激活有关。