目的探讨血小板反应蛋白1（THBS1）在调控结直肠癌（CRC）进展中的作用。方法使用GEPIA2、TGGA、GTEx数据库分析THBS1在CRC中的表达与免疫浸润的关系。根据不同转染方式，将HCT8细胞分为转染阴性对照小干扰RNA（siRNA）的阴性对照组（siNC组）、转染THBS1 siRNA-1的敲低组1（siTHBS1-1组）和转染THBS1 siRNA-2的敲低组2（siTHBS1-2组）。 采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测THBS1表达情况。使用Transwell实验和5-乙炔基-2′-脱氧尿苷实验验证THBS1对HCT8细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响。使用多重免疫荧光染色验证THBS1在CRC患者的肿瘤组织和癌旁组织中的表达。结果GEPIA2数据库分析结果显示，CRC组织THBS1信使RNA（mRNA）的中位表达水平低于正常组织。TIMER2.0在线平台分析结果显示，结肠腺癌、食管癌、膀胱尿路上皮癌患者癌组织THBS1基因表达水平低于癌旁组织，差异有统计学意义（P＜0.05），直肠腺癌患者癌组织THBS1基因表达水平有低于癌旁组织的趋势。同时使用GEPIA2网站联合GTEx数据库分析结果显示，肾上腺皮质癌、卵巢癌、结肠腺癌和直肠腺癌患者癌组织THBS1 mRNA表达水平低于癌旁组织，差异均有统计学意义（P＜0.05）。TIMER2.0在线平台分析结果显示，结肠腺癌患者THBS1 mRNA表达水平与CD8 +T细胞、巨噬细胞/单核细胞、中性粒细胞、髓样树突状细胞的浸润水平呈正相关（P<0.05）。siTHBS1-1组和siTHBS1-2组迁移和侵袭的细胞数量多于siNC组，细胞增殖率高于siNC组，差异均有统计学意义（P<0.05）。CRC癌组织中组织学评分低于癌旁组织，差异有统计学意义（P=0.023）。结论THBS1在CRC中低表达，敲低THBS1可以促进CRC细胞的迁移、侵袭和增殖。