目的探讨急性脑梗死（ACI）患者血清C-X-C基序趋化因子11（CXCL11）、生长分化因子11（GDF11）水平与神经功能缺损程度及预后的关系。方法选取2022年5月至2024年4月在该院接受治疗的175例ACI患者作为研究对象，根据美国国立卫生研究院卒中量表评分结果，将其分为轻度缺损组（n=72）、中度缺损组（n=67）和重度缺损组（n=36）。患者出院后，随访3个月，采用改良RANKIN量表（mRS）评估患者神经功能恢复情况，并根据mRS评分结果将患者分为预后良好组和预后不良组。收集患者基线资料。采用酶联免疫吸附试验检测血清CXCL11、GDF11水平。采用Spearman相关分析ACI患者血清CXCL11、GDF11水平与神经功能缺损程度的相关性。采用多因素Logistic回归分析ACI患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CXCL11、GDF11对ACI患者预后不良的预测价值。结果与轻度缺损组相比，中度缺损组和重度缺损组血清CXCL11水平明显升高，血清GDF11水平明显降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）；与中度缺损组相比，重度缺损组血清CXCL11水平明显升高，血清GDF11水平明显降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。Spearman相关分析结果显示，ACI患者血清CXCL11水平与神经功能缺损程度呈正相关（r=0.406，P＜0.05），血清GDF11水平与神经功能缺损程度呈负相关（r=—0.456，P＜0.05）。mRS评分结果显示，预后良好组有124例，预后不良组有51例。预后不良组患者梗死体积、白细胞计数及血清CXCL11水平明显高于预后良好组，血清GDF11水平明显低于预后良好组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，梗死体积增大、白细胞计数及血清CXCL11水平升高均是ACI患者预后不良的危险因素（P＜0.05），而血清GDF11水平升高是ACI患者预后不良的保护因素（P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示，血清CXCL11、GDF11联合预测ACI患者预后不良的曲线下面积大于各指标单独检测的AUC（P<0.05）。结论ACI患者血清CXCL11水平升高，血清GDF11水平降低，二者均与ACI患者神经功能缺损程度及预后相关，且二者联合预测ACI患者预后不良的价值更高。